Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazole - les mycoses - antimycotiques pour une utilisation systémique - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole accord est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants: patients recevant de la remise d'induction de la chimiothérapie pour leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives;greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - posaconazole 100 mg - comprimé gastro-résistant - posaconazole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - posaconazole 100 mg - comprimé gastro-résistant - posaconazole

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - posaconazolum - comprimé gastro-résistant - posaconazolum 100 mg, antiox.: e 310, excipiens pro compresso de la brume. - les infections fongiques - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

devatis ag - posaconazolum - suspension buvable - posaconazolum 200 mg, polysorbatum 80, xanthani gummi, natrii benzoas 10 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, glycerolum, glucosum liquidum 1750 mg, e 171, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli stearas, mono/diglycerida, e 200, e 210 0.045 mg, acidum sulfuricum, aromatica (kirschen) cum propylenglycolum 14.35 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 3.4 mg. - les infections fongiques - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazole - les mycoses - antimycotiques pour une utilisation systémique - le posaconazole ahcl suspension buvable est indiqué pour une utilisation dans le traitement de la suite à des infections fongiques chez les adultes:l'aspergillose invasive chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;fusariose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou chez les patients qui sont intolérants à l'amphotéricine b;chromoblastomycosis et mycétome chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à l'itraconazole;coccidioïdomycose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b, l'itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments. la candidose oropharyngée: comme traitement de première ligne chez les patients qui ont une maladie grave ou immunodéprimés, chez qui la réponse à la thérapie topique devrait être pauvres. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole ahcl suspension orale est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants:patients recevant de la remise d'induction de la chimiothérapie pour leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives;greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - posaconazole 100 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > posaconazole 100 mg - antimycosiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antimycosiques a usage systemique, derives triazoles, code atc : j02ac04.posaconazole fresenius kabi contient une substance active appelée posaconazole. il appartient au groupe des médicaments appelés « antifongiques ». il est utilisé pour prévenir et traiter différentes infections fongiques.ce médicament agit en tuant ou en empêchant la croissance de certains types de champignons responsables d’infections.le posaconazole peut être utilisé chez l'adulte pour traiter les infections fongiques dues à des champignons de la famille aspergillus.ce médicament peut être utilisé chez les adultes et l’enfant à partir de 2 ans pesant plus de 40 kg pour traiter les infections fongiques suivantes: infections dues à des champignons de la famille aspergillus qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par des médicaments antifongiques tels que l’amphotéricine b ou l’itraconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ; infections dues à des champignons de la famille fusarium qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement par l’amphotéricine b ou quand l’amphotéricine b a dû être arrêtée ; infections dues à des champignons qui entraînent des maladies appelées « chromoblastomycose » et « mycétome » qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec l’itraconazole ou lorsque l’itraconazole a dû être arrêté ; infections dues à un champignon appelé coccidioides qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec un ou plusieurs médicaments tels que l’amphotéricine b, l’itraconazole ou le fluconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés.ce médicament peut également être utilisé pour prévenir les infections fongiques chez l’adulte et l’enfant à partir de 2 ans pesant plus de 40 kg à haut risque de développer une infection fongique, tels que : les patients dont le système immunitaire est affaibli par une chimiothérapie pour une« leucémie myéloïde aiguë » (lma) ou un « syndrome myélodysplasique » (smd) les patients sous « traitement immunosuppresseur à haute dose » après une « greffe de cellules souches hématopoïétiques » (gcsh).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - posaconazolum - comprimé gastro-résistant - posaconazolum 100 mg, antiox.: e 310, excipiens pro compresso de la brume. - les infections fongiques - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - posaconazolum - comprimé gastro-résistant - posaconazolum 100 mg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, xylitolum, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, de la silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, natrii stearylis fumaras, e 310, Überzug: poly(alcool vinylicus), macrogolum 3350, talc, e 171, e 172 (jaune), pour compresso haze corresp. de sodium de 1,25 mg. - les infections fongiques - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - posaconazolum - suspension buvable - posaconazolum 200 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas 25 mg, natrii citras dihydricus, l'acide citricum monohydricum, dimeticonum, de la silice colloidalis hydrica, methylcellulosum, l'acide sorbicum, polysorbatum 65, macrogoli stearas, xanthani de la gomme, le glucose liquide de 1,75 g, glycerolum, l'acide benzoicum < 12 mg, acide sulfuricum, sont (erdbeeraroma), propylenglycolum 10.86 mg, e 171, e-211 11,4 mg, aqua purificata, à la suspension pour 5 ml, corresp., sodium 2.52 mg. - antimykotikum - synthetika